2019FDA无菌药品生产工艺合规实操专题培训班
行业领域： 制药行业、药品生产、无菌药品 会议类型： 培训班、专题讲座、实操培训 会议主题： 提高无菌药品生产工艺合规性，助力企业进入欧美市场 会议名称： 2019FDA无菌药品生产工艺合规实操专题培训班
基本信息
- 会议时间： 2019年8月23日至2019年8月25日 (23日全天报到)
- 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 会议地点： 待定
- 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
- 授课专家：
- 高春花老师：广东省食品药品监督管理局药品审评认证中心“GMP设计审评”专家，广东药学院外聘教授，广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会副主任委员，深圳市药品风险评估专家委员会副秘书长，深圳立健药业有限公司副总经理，质量受权人，高级工程师，协会特聘专家。
- 吴老师：25年制药行业经验，涵盖生产、技术及质量管理等岗位，有丰富的一线经验，曾在国企、国际大型制药公司及工程公司担任质量总监、工艺总监及工程总监等职务，协会特聘专家。
会议安排
- 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
- 培训证书： 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 会议费用： 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
参会对象
无菌企业：质量管理人员、工程设备管理人员、生产管理人员、验证管理人员等相关人员。
联系方式
- 电话： 13718801343
- 邮箱： linlong1hao@163.com
- 联系人： 林珑
- 微信： z13718801343Q
- Q Q： 1213113471
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：参会报名表
请注意： 因参会名额有限，请尽快回执报名。
1月份
浙公网安备33011002015279
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