基因毒性杂质控制策略及分析方法深度培训会
行业领域: 药物研发、药品质量监管 会议类型: 培训会、研讨会、行业交流会 会议主题: 从ICH指导纲领到实际操作层面,深入探讨基因毒性杂质控制策略及分析方法 会议名称: “燃思医药”基因毒性杂质控制策略及分析方法深度培训会
基本信息
- 会议时间: 2019年6月27日至2019年6月28日
- 会议地点: 北京
- 主办方: 燃思医药
- 会议简介: 随着中国正式加入ICH,国内药物研发相关法规政策逐渐向ICH靠拢。国家药典委员会发布了关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第四批)的公示,其中包括了“遗传毒性杂质控制指导原则审核稿”,遗传毒性杂质(GTIs)的研究变得尤其重要。本次培训会旨在通过精选前两届会议“金牌讲师”的深度培训授课,传授实际操作方法与经典案例剖析,助力国内各医药研发和生产企业提升基因毒性杂质的研发水平,推动中国药品从研发、生产到监管朝着国际化标准不断迈进。
注册信息
- 线上注册:
- 线上注册链接:https://ransipharma.mikecrm.com/tTMgAjt(请复制到浏览器查看)
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- 注册系统开放时间: 2019年5月26日至2019年6月25日
- 线下注册:
- 请电联会议秘书处:021-32123406/021-32123407