药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班
行业领域： 药品研发与生产、实验室管理、GMP标准 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 药企实验室规范管理、ICH指南及药典最新进展 会议名称： 第三、四期“药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展”研修班
基本信息
- 会议时间：
- 2018年11月16日至2018年11月18日（杭州市）
- 2018年12月7日至2018年12月9日（成都市）
- 报到时间：
- 2018年11月16日（杭州市）
- 2018年12月7日（成都市）
- 报到地点：
- 具体地点将直接通知报名人员
- 会议地点：
- 杭州市
- 成都市
- 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
- 主讲嘉宾： GMP工作室专家、新版GMP标准起草人、检查员和行业内GMP资深专家
- 参会对象：
- 制药企业研发、QC实验室质量管理人员
- 制药企业供应商现场审计人员
- 制药企业GMP内审人员
- 接受GMP检查的相关部门负责人
- 药企、研究单位及大学相关药品研发、注册申报相关人员
- 会议费用： 2500元/人（包括培训、研讨、资料等）
- 联系方式：
- 手机：13718801343
- QQ：1213113471
- 联系人：林珑
- 邮箱：linlong1hao@163.com
- 微信：z13718801343
会议日程安排
第一天：
- 09:00-12:00：EP及ICH Q4相关要求解读
- 13:30-17:00：实验室日常管理要求与规程
第二天：
- 09:00-12:00：实验室的管理
- 14:00-17:00：制药企业研发/QC实验室的布局和设计
参会报名
请填写附件二中的报名表，并尽快回执。名额有限，请尽快报名。
附件
- 附件一：会议日程安排表
- 附件二：参会报名表
1月份
浙公网安备33011002015279
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