新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班

行业领域： 药品研发与生产、医药化工 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班

基本信息

• 会议时间： 2018年9月27日至9月29日 (27日全天报到)
• 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员)
• 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
• 会议地点： 待定
• 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

会议安排

• 会议时间： 2018年9月27日至9月29日
• 报到时间： 2018年9月27日
• 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员)

会议主要交流内容

• 药品技术转移的通用流程与关键点操作把控
• 药品技术转移中普遍存在的问题与对策
• 原料药技术转移的特定要求与操作
• 分析方法转移

参会对象

• 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员
• 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位
• 高等院校、科研院所等相关专业人员
• CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等

会议说明

1. 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。
2. 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。
3. 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
4. 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。

会议费用

• 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）
• 食宿统一安排，费用自理。

联系方式

• 联系人：会务组负责人金老师
• 手机：18601174356（同微信）
• 邮箱：3458564152@qq.com

讲师简介

李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

会议日程安排

（详见附件一：会议日程安排）

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

二零一八年七月