2023苏州药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室合规管控培训
行业领域： 药品研发、质量控制、GMP 会议类型： 培训、研讨会 会议主题： 深入解析药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室的合规管控，提升实验室管理效率 会议名称： 2023苏州药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室合规管控培训
基本信息
- 时间： 2023年4月14日至2023年4月15日
- 签到时间： 4月14日早08:00~09:00
- 地点： 苏州维也纳国际酒店（苏州火车站北广场店）
- 主办单位： 药研
- 支持单位： 斯坦德科创质量检测有限公司、北京茗泽中和药物研究有限公司、北京阳光诺和药物研究股份有限公司、广州国标检验检测有限公司、北京医恒健康科技有限公司、北京天咨医药科技有限公司
- 培训对象： 药品研发的分析实验室人员、药品生产质量控制的QC人员、药品注册管理人员、研发QA或质量控制QA人员等
- 联系方式：
- Hela老师：13363179160
- 微信：yaoyanjun007
课程大纲
培训内容涵盖合规深度理解、实验室合规管控、管理创新与实施、稳定性留样与监测、生物药、中药和包材质量控制、偏差调查、OOS调查、方法验证/方法确认、分析方法转移/清洁验证/方法重新验证等多个模块。
交通和住宿
- 交通： 提供苏州火车站、苏州北站、附近机场的交通路线。
- 住宿： 苏州维也纳国际酒店（苏州火车站北广场店）提供协议价，附近其他酒店信息也一并提供。
报名及咨询
- 普通参会： 限额200人，费用包括专家费、资料费、2天午餐。
- 报名方式： 预交费或现场交费。
- 咨询： Hela老师：13363179160
有奖转发
- 非参会人员奖品： CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集。
- 参会人员奖品： USB3.0极速16G优盘、药研定制高档雨伞、CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集。
专家简介
李永康老师，拥有丰富的制药实践经验和熟悉欧美制药质量法规，是NMPA高研院及本协会特邀培训专家。
1月份
浙公网安备33011002015279
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