第四届中国药品质量检验检测技术大会

行业领域： 药品质量检验检测、药品监管、生物制药、化学药品、微生物学 会议类型： 学术会议、行业论坛、技术交流 会议主题： 保安全，铸品质，将质量控制理念覆盖药物生产全过程 会议名称： 第四届中国药品质量检验检测技术大会

基本信息

• 参展时间： 2023年3月16日至2023年3月17日
• 会议城市： 中国广东省广州市
• 举办地点： 广州花都皇冠假日酒店
• 会议酒店： 广州花都皇冠假日酒店
• 酒店地址： 广州市花都区迎宾大道189号
• 大会咨询&参展合作联系人： 郝晴
• 联系电话： +86 185 1161 1171
• 邮件地址： 619669393@qq.com
• 参会费用： 会议注册费2000元/人（含会刊、证书、午餐）
• 项目内容： 注册费备注广东省内药检机构与制药企业第1人参会免费（第2人参会正常交费或集赞获取门票）
• 活动时间： 2023年2月20日至2023年3月10日
• 活动细则： 详见活动细则
• 如何获取大会门票： 详见活动细则

会议日程

第一天：法规与监管专题会场

2023年3月16日

• 09:00-09:20：大会开幕式与开幕致辞
• 09:20-09:50：全国医药经济形势专题报告
• 09:50-10:40：多肽药一致性表征技术与免疫原性评价
• 10:40-11:00：茶歇交流/Break
• 11:00-11:50：细菌内毒素检查法面临的挑战及对策
• 12:00-13:30：午餐休息
• 13:30-14:10：药品检查工作中质量检验常见问题分析
• 14:10-14:50：药品数据可靠性检查
• 14:50-15:20：茶歇交流/Break
• 15:20-16:00：生物制品稳定研究质控要点
• 16:00-16:40：从企业角度谈药品上市后变更

第二天：生物药专题会场

2023年3月17日

• 09:00-09:40：美国药典生物制品标准策略及单抗药物质量标准进展
• 09:40-10:20：疫苗生产技术要求及现场检查考虑要点
• 10:20-10:50：茶歇交流/Break
• 10:50-11:30：细胞治疗产品关键质控项目与检测技术
• 11:30-12:10：质量控制在生物制品上市后变更研究中的考量
• 12:10-13:30：午餐休息
• 13:30-14:10：MAH制度下生物制品分段生产的质量风险控制
• 14:10-14:50：茶歇交流/Break
• 14:50-15:20：生物制品参比品/分析标准品制备与质量控制要求介绍
• 15:20-16:00：探讨干细胞治疗药品CMC开发阶段的分析策略与质量控制

第二天：理化专题会场

2023年3月17日

• 09:00-09:50：化学药品质量标准及检验注意事项
• 09:50-10:40：生化药品质量控制要点
• 10:40-11:10：茶歇交流/Break
• 11:10-12:00：《中国药典》2020年版真菌毒素测定精要解读
• 12:10-13:30：午餐休息
• 13:30-14:10：实验室超标超常法规解读及降低实验室差错率分享
• 14:10-14:50：茶歇交流/Break
• 14:50-15:20：近红外与光谱成像技术在中药材快筛快检中的应用
• 15:20-16:00：药品检验用国产仪器设备质量评价与应用现状介绍

第二天：微生物专题会场

2023年3月17日

• 09:00-09:50：ICH指导原则Q6A中微生物相关内容解读
• 09:50-10:40：生物指示剂的质量控制与应用
• 10:40-11:10：茶歇交流/Break
• 11:10-12:00：质粒拷贝数检测方法学验证研究及应用
• 12:10-13:30：午餐休息
• 13:30-14:10：无菌制剂生产企业微生物污染控制策略
• 14:10-14:50：茶歇交流/Break
• 14:50-15:20：洁净区消毒剂验证标准及审核发现项解读
• 15:20-16:00：广东省中药饮片微生物污染控制策略研究
• 16:00-16:40：GMP中非无菌产品的微生物控制新趋势与新理念