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        第十二届化学制药国际峰会-亚洲

        第十二届化学制药国际峰会-亚洲

        热度27
        天津市
        2022-11-17 00:002022-11-18 00:00
        主办单位: ——

        会议详情

        2022中国国际医药创新大会

        行业领域: 药物研发、制药工程、生物制药 会议类型: 学术会议、行业论坛、研讨会 会议主题: 探讨医药创新领域的最新进展、挑战与机遇 会议名称: 2022中国国际医药创新大会

        基本信息

        • 举办时间: 2022年11月17日至2022年11月18日
        • 举办地点: 中国·天津社会山国际会议中心
        • 主办单位: 百世传媒|Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
        • 支持单位: 百世药学院、药方舟、苑东生物
        • 合作媒体: 制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻
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        会议议程概览

        11月17日(周四)大会全体大会

        • 主办方致欢迎词
        • 大会主持人致开幕词
        • 新形势下药企如何构筑仿制药竞争壁垒
        • 新发展形势下创新药CMC面临的挑战和思考
        • 创新药物研发中的新趋势和新技术
        • 圆桌讨论:仿制药VS创新药,国内药企未来如何选择?
        • 午餐论坛一:新药发现
        • 小分子创新药研发:从靶点评估到临床所面临的挑战与机遇
        • 化学空间(Chemical Space)理论下的多肽创新药的智能药物设计
        • 克服靶向癌症治疗耐药性的关键
        • 强透脑BTK抑制剂的开发
        • 小组讨论:人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨

        11月18日(周五)大会全体大会

        • 前药技术在发现BIC药物中的应用
        • 基于质谱的亲合性筛选在药物发现中的应用
        • 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发
        • 如何减少药物发现周期和降低研发成本?
        • 用于RNA治疗的新型药物递送平台
        • 创新性小分子研发的思考
        • 小组讨论:创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?

        各论坛详细信息(部分)

        论坛二:新药原料药开发

        • 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制
        • AI赋能小分子药物合成与工艺设计
        • 原料药关键质量属性参数的确定和控制
        • 多组分原料药的质控研究
        • 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用

        论坛三:新药制剂设计与研发

        • 新型治疗实体的药物递送
        • QbD理念在新药制剂研发中的应用
        • 临床前处方开发需要考虑的因素
        • 小组讨论:创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些?

        论坛四:新药分析方法开发

        • 创新药基因毒性杂质的研究
        • 基于QbD理念的分析方法开发-验证-转移
        • 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色

        论坛五:新药法规与监管要求

        • 国内最近的法规变化
        • 新法规下加速新药审评审批的实践分享
        • 肿瘤真实世界研究在新政策法规下的应用

        论坛六:新药临床研究

        • 新药临床方案设计
        • 使用共享数据进行药物开发-案例分享
        • 对当前创新药临床研发若干问题的一些思考

        论坛七:仿制药制剂工艺

        • 日本药物研发特色与实例初探
        • 中试及中试放大技术转移的计划和成功的要素
        • 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点

        论坛八:仿制药分析方法开发

        • 杂质限度法妙用
        • 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性
        • 质量体系对制药工业的作用

        论坛九:仿制药专利研究与分析

        • 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析
        • 药物专利授.确权程序实验数据的补充
        • 国内仿制药专利挑战策略

        论坛十:505(b)2药物研发

        • 近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻
        • 长效局麻改良型新药中美研发策略研究
        • 改良型创新505B2法规解读,研发立项,临床及注册要点

        论坛十一:新型复杂注射剂开发

        • 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值
        • 超临界结晶技术在脂质体递送中的应用
        • 无菌喷雾干燥:注射用粉剂的下一篇章

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