第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会

行业领域： 生物制药、抗体药物开发 会议类型： 大会、研讨会、行业峰会 会议主题： 生物药工艺创新发展、抗体药物开发与工艺技术交流 会议名称： 第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会

基本信息

• 会议时间： 2022年3月17日至2022年3月18日
• 会议地点： 广州翡翠希尔顿酒店
• 会议规模： 600人
• 主办单位： 中国食品药品企业质量安全促进会

会议日程安排

2022年3月17日-18日 广州翡翠希尔顿大酒店

3月17日

上午 | 主会场

• 09:15-09:30 | 协会领导开幕式致辞
• 09:30-10:00 | 中国生物药发展的机遇与挑战
• 10:00-10:30 | 中国生物制药的工艺开发和商业规模生产-优势和挑战
• 10:30-11:00 | 茶歇，中场休息
• 11:00-11:30 | 生物药国内外同步申报的策略和关键要素
• 11:30-12:00 | 生物药CMC目前的机遇和挑战
• 12:00-13:30 | 午餐休息

下午 | 生物制药研发技术分会场

• 13:30-14:00 | 靶向实体瘤CAR-T细胞药物开发策略与研究进展
• 14:00-14:30 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性
• 14:30-15:00 | CDMO如何助力基因治疗生物制品
• 15:00-15:30 | 茶歇，参观展览会
• 15:30-16:00 | 双特异抗体药物研发技术
• 16:00-16:30 | CD47靶点双抗体药物开发进展
• 16:30-17:00 | 双抗和ADC药物开发行评估与案例分析

3月18日

上午 | 生物制药研发技术分会场

• 09:00-09:30 | 新冠病毒中抗体研究进展
• 09:30-10:00 | 生物技术药物病毒清除工艺设计及ICH接轨背景下的病毒清除策略
• 10:00-10:30 | 茶歇，参观展览会
• 10:30-11:00 | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策
• 11:00-11:30 | 基因治疗产品从技术到质量控制
• 11:30-12:00 | 抗体偶联药物质量控制研究进展

下午 | 抗体药上游工艺开发分会场

• 13:30-14:00 | 上游细胞培养工艺发展趋势
• 14:00-14:30 | 一次性生物反应器在生物制药上游工艺中的应用
• 14:30-15:00 | DOE 在上游工艺开发中的应用
• 15:00-15:30 | 茶歇，参观展览会
• 15:30-16:00 | 生物制药上游工艺放大的考虑要点
• 16:00-16:30 | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制
• 16:30-17:00 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析

3月18日上午 | 抗体药下游工艺开发分会场

• 09:00-09:30 | 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制
• 09:30-10:00 | 双特异性抗体工艺开发中的要点和产业化效率
• 10:00-10:20 | 中场休息，参观展览
• 10:20-10:50 | 双抗药物带来的下游工艺挑战和发展
• 10:50-11:20 | 疫苗工艺验证与法规监管要点
• 11:20-11:50 | 结合培养基优化开发抗体高生产工艺
• 12:00-13:30 | 会议结束

※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。

参展信息

1. 如参展商确定参展请与组委会联系索取“参展协议”。
2. 温馨提示：参展企业须尽早报名，以便获得相对优越位置。

联络方式

• 联系人：范宇主任
• 联系电话：15910266159（微信）