GMP合规--实验室安全与检测分析创新实践大会
行业领域： 药品生产、质量控制、实验室安全管理 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、经验交流会 会议主题： 聚焦药品GMP合规，深化实验室安全与检测分析创新实践 会议名称： GMP合规--实验室安全与检测分析创新实践大会
基本信息
- 会议时间： 2024年5月9日至10日
- 会议城市： 中国上海市
- 主办单位： 允咨医药培训中心
- 协办单位： 迈本医药科技有限公司
会议介绍
随着新版药品GMP指南的出台及新药典的推进，以及中国正式申请加入PIC/S带来的新挑战，制药业对质量控制的先进理念、分析技术以及严格标准、实验室安全日益重视。本次大会旨在深化药品质量管理与检验体系，确保药品的安全、有效、质量可控，为药品监管机构及药品生产企业提供交流平台。
允咨医药培训中心携手国内外质量检验领域最具经验的实践专家和法规专家，围绕实验室安全与合规管理、药物分析检测技术、及微生物控制等难点进行实例讲解，共同探讨药品检验的最新理论、方法和实践案例，分享检验技术的创新成果和应用经验。
会议模式
- 专业论坛： 4大模块，20+主题，剖析药品质量政策法规新动向，深入探究药物分析技术和质控策略，深度解析微生物检验与控制技术，推动制药实验室安全与质量体系知识管理。
会议特点
- 聚焦新规新趋势，深耕国际合规： 纵览国际药政法规要求，药典新要求和行业新趋势。
- 论坛+圆桌讨论+经验分享模式： 演讲专家和参会企业充分互动，多维度深度探讨QC管理难点痛点热点。
- 精耕细作，注重实践： 从行业动态到关键技术要点，每一个模块时长2-3个小时，充分解读，丰富案例。
会议结构
5月9日
- 上午： 模块一 药品质量法规进展和监管要求
- 下午： 模块二 实验室分析技术与质控策略
5月10日
- 上午： 模块三 微生物检验与控制前沿技术
- 下午： 模块四 实验室安全建设管理探索
会议内容（持续更新中）
（此处列出会议内容，包括时间、主题、演讲嘉宾等信息）
联系方式
- 联系电话： 15373068091 王老师
- 电子邮箱： helenwang@yzktr.com
1月份
浙公网安备33011002015279
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