PQSA中国国际药品微生物检测与实验室管理技术论坛

行业领域： 药品微生物检测、实验室管理、医药技术 会议类型： 行业论坛、学术研讨会 会议主题： 加强实验室能力建设，提高实验室管理水平 会议名称： PQSA中国国际药品微生物检测与实验室管理技术论坛

基本信息

• 主办单位： 北医华康信息技术研究院、中国国际微生物检测与实验室管理技术论坛组委会
• 协办单位： 北京市药品检验所、北京亦庄生物医药园
• 支持单位： 中国食品药品检定研究院，国家药典委员会等相关单位
• 媒体支持： 中国生物器材网、百川网、药渡网、人人实验、中国分析仪器网、易科学等
• 会议时间： 2019年6月27日-28日
• 会议地点： 北京亦庄生物医药园

会议介绍

《PQSA中国国际药品微生物检测与实验室管理技术论坛》在医药行业专家领导和朋友的支持下，已连续成功走过了四年。它是医药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会，共计超过2000多名专业人士参加，对中国医药技术发展起到了重要的推动作用。经过四年的努力与发展，“微生物检测与实验室质量技术论坛”在众多知名权威专家学者的齐心协力下，集思广益，开拓创新，一直致力于为制药界同仁切磋技艺、百家争鸣提供广泛的交流平台，并不断扩大会议规模和学术影响力。

本次论坛的主题为“加强实验室能力建设，提高实验室管理水平”，组委会拟邀请制药微生物知名专家演讲，共话药品检验及实验室管理新技术发展与法规监管趋势走向。热忱欢迎制药领域的同仁于2019年6月27-28日莅临北京参会交流。

展品范围

1. 药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备；
2. 药品微生物快速检测仪器及试剂；
3. 制药工程解决方案、验证技术；
4. 洁净室设备和材料等解决方案；
5. 药物金属异物检测设备与技术；
6. 制药用水水质分析、检测仪器；
7. 洁净室设备和材料、消毒及杀菌技术；
8. 生命科学与生物技术产品；
9. 质量管理系统与信息化产品；
10. 包装、贴签、喷码、防伪技术；

参会代表

诚挚邀请全国大中型制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员；全国食品药品监督管理机构、药品检验所（院）、全国药科类高等院校、医院药剂科制剂室、第三方检测实验室等机构技术负责人及微生物实验室技术人员。届时将吸引400余名专业人士齐聚北京。

参展费用

13800元人民币

1. 统一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)一块楣板（标注公司Logo 与名称）地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
2. 会刊中刊登整版彩色广告与300 字左右公司介绍；
3. 提供2套会议餐券

大会组委会-联系方式

李老师：13371616460

010-57524752

电子邮箱：2478063737@qq.com

QQ咨询：2478063737

论坛日程安排

2019年6月27日上午

07:30-09:00 参会代表报到

09:00-09:15 开幕式：领导致开幕词

09:15-10:00 我国药品质量管理法规与新趋势

10:00-10:30 药品监管体制改革与药品质量管理

10:30-10:45 中场休息 参观展览

10:45-12:00 仿制药一致性评价药品质量一致性要求

12:00-13:00 自助午餐

27号下午

1. 学术报告专场：微生物检测技术

13:30-14:00 2020版药典无菌检查法和微生物限度标准的增修订

14:00-14:30 薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制

14:30-15:00 无菌药品生产发生微生物污染的因素解析

15:00-15:20 中场休息 参观展览

15:20-15:50 微生物培养基的制备与质量控制

15:50-16:20 药品微生物实验室数据可靠性探讨

16:20-16:50 微生物实验室管理规范实施解读

16:50-17:20 制药行业微生物鉴定原则及方法

28号上午

2. 学术报告专场：微生物质量过程控制

09:00-09:30 药包材料辅料的微生物控制及其质量控制体系建设

09:30-10:00 残留溶剂的分析与控制

10:00-10:30 中药饮片的微生物污染分析与质量控制

10:30-10:45 中场休息，参观展览会

10:45-11:15 药品生产中的微生物控制与质量管理技术

11:15-12:00 非无菌产品微生物限度检查方法解析

12:00-13:30 工作午餐

28号下午

3. 学术报告专场：实验室管理与技术

13:30-14:00 药品微生物实验室质量管理

14:00-14:30 保证实验室数据可靠性的有效措施

14:30-15:00 原子吸收测定金属元素

15:00-15:15 中场休息，参观展览

15:15-15:45 物质标准的制定与实验室质量控制

15:45-16:15 GMP药企QA/QC实验室信息化整体解决方案

16:15-16:45 离子色谱测定阴阳离子的研究

16:30-17:00 医药厂房洁净技术与设备管理要求

※会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。