第五届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2015)
解读法规政策 洞悉市场趋势 突破技术瓶颈 促进化药生物制药产业发展2015年11月19-20日 | 中国,上海兴荣温德姆大酒店
基本信息
行业领域: 化药生物制药产业、给药系统与制剂研发 会议类型: 峰会、专业论坛、学术研讨会 会议主题: 解读法规政策,洞悉市场趋势,突破技术瓶颈,促进化药生物制药产业发展 会议名称: 第五届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2015)
基本信息
- 参展时间: 2015年11月19日至2015年11月20日
- 展会城市: 中国上海市
- 详细地址: 上海兴荣温德姆大酒店
- 主办单位: Best Media
- 支持单位: 药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等
- 联系单位: Best Media
- 联系人: Luke Xia
- 电话: +86 21 6053 8962
- 邮箱: luke.xia@bestmediaworld.com
大会议程安排
全体大会:
- 21世纪制剂新貌
- 生物药制剂研发与给药系统面临的挑战以及期望
- 21世纪纳米药物在给药技术中不断攀升的地位
- 评估新化学实体来满足当今商业和患者的需要
- 小组讨论: 给药技术挑战与机遇下的合作策略
分会场一:小分子药
- 商业与质量策略
- 制剂设计与技术
- 法规与临床
分会场二:大分子药
- 商业与技术策略
- 技术与给药选择
- 法规与临床
部分主要议题
小分子药:
- 以用户为中心的产品开发:病人希望从给药系统中获得什么?
- 从处方前开发到商业化生产执行“质量源于设计”理念
- 杂志标准的建立以及满ICH和其他关于小分子药参照的要求:产品开发的考虑事项和解决方案
- 新技术:适用于微型制剂的自乳化技术
- 利用热熔挤出技术来增强溶解度和生物利用度/生物等效性
- 技术和工艺转移:从制剂研究到成功的产品投产
大分子药:
- 使生物药制剂开发最优化:提升新生物制剂的质量与稳定性
- 管理风险与不确定因素:蛋白质制剂在新时代的前景
- 使现有的给药技术平台更有针对性的适用于新的和复杂的分子药物的有效策略
- 通过纳米再制剂改进癌症治疗
- 抗体药物偶联物:挑战与对策
- 高浓度单克隆抗体制剂的粘度与稳定性
部分DDF Asia 往届嘉宾
- 胡新辉, 药学部高级总监, 罗氏研发中心
- 蒋新国, 教授,复旦大学
- 陈庆华,研究员,上海医药工业研究院
- Deepak Hegde ,制剂研发服务副总裁,药明康德
- 李守峰,首席执行官,美国奥科达生物医药
- 王泽人博士, 总经理 深圳华力康药业(原勃林格殷格翰制剂总监)
- 马德成,总监, 默沙东制药中国研发中心
- 魏世峰,总经理,北京罗诺强施医药技术
- 万建胜,总经理,上海宣泰医药科技有限公司
- 张侃音,总经理,维欧医药科技发展(上海)有限公司
- 涂家生,教授, 中国药科大学
- 黄敬�B,总经理, 美国爱晟德公司
- 刘荣,总裁,美国奥思达珐玛公司
- Jack Aurora博士, 首席科学家, 海正药业
- 张家艾博士, Chief Operating Officer, YusongYuan Pharmaceuticals
- 李照斌博士, 药剂研发部副总监, 葛兰素史克制药
- 李青博士,高级总监, 非处方药创新仿制药研发,西安杨森
- 李又欣博士, 研发副总裁, 绿叶制药
- 孙鹤博士, 研发副总裁, 天士力制药集团
- 范军博士, 制剂研发总监, 桑迪亚
- 赵履伟博士, President&CEO, Arissa Pharma
- 朱海建博士, Vice President, Pharmaron
- 梅兴国博士,教授, 军事医学科学院
- Patrick Crowley, 前任医药研发副总裁, 葛兰素史克
- Zhixuan Wang, Senior Scientist, Gsk
- 闻晓光, 总经理,越洋医药
- 韩军, 总裁, 美国速达国际
- 孙永达 ,教授, 天津大学
- 陆伟跃,教授,复旦大学
- 金方,主任,上海呼吸系统药物工程技术研究中心
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