第二届药品质量和新版GMP峰会

行业领域：药品生产质量管理

会议类型：峰会、研讨会

会议主题：解读新版GMP，探讨药品质量管理与风险控制

基本信息

• 会议名称： 第二届药品质量和新版GMP峰会
• 会议时间： 2012年11月13日至2012年11月14日
• 会议地点： 上海，中国
• 主办单位： 捷培森中国

会议延期通知

由于不可预见的情况，原定于2012年7月10日至11日在上海举办的第二届新版GMP峰会—制药工程与药品质量峰会，被迫延期至2012年11月13日至14日。不便之处敬请原谅，衷心感谢您对会议延期的理解。

如有问题，请联系：Grace.Jin—金蕾，电话：+86-21-51720125，邮箱：grace.jin@jfpsgroup.com.cn。

会议内容

为期两天的2012年第二届药品质量和新版GMP峰会将汇集医药行业专家，从质量管理、风险管理、物料和产品、验证和确认、质量控制和质量保证等角度解读新版GMP，并分享最佳制药生产实战案例。

大会中将重点讨论的论题包括：

• 中国新版GMP与欧版cGMP的区别
• 建立良好的风险控制系统
• 风险控制工具案例分享（FEMA, SWEA, HACCP等）
• 统计学方法在质量分析上的应用
• 计算机系统验证
• 变更控制的跟进
• 建立一个可持续的设备系统以及清洁验证
• 灵活的冷链系统
• 无菌药品生产的危机管理

建议参会公司&人员

• 制药公司
• 制药设备供应商
• 厂房设施供应商
• 分析仪器，设备供应商
• 物流公司
• IT外包商
• 咨询公司
• 质量受权人
• 安全及风险管理负责人
• 质量及环境健康安全部门副总裁
• 项目经理，项目总监
• 生产总监，主任
• 运营副总裁
• 采购部负责人
• 技术总监
• 质量保证及品质控制人员
• 工厂及实验室负责人
• 厂房设施及安全工程师
• 化学及工艺工程师
• 产品安全及法规事务经理

往届参会公司

• 诺华制药有限公司
• 拜耳医药保健有限公司
• 礼来中国
• 强生
• 辉瑞制药
• 诺和诺德（中国）制药有限公司
• 阿斯利康全球研发
• 罗氏研发（中国）中心
• 赛诺菲-安万特
• 葛兰素史克中国公司
• 复星医药
• 先声药业
• 康弘药业集团
• 华瑞制药
• 中美史克
• 苏州大冢制药有限公司

会务联系

• 联系人：Grace.Jin—金蕾
• 电话：+86-21-51720125
• 邮箱：grace.jin@jfpsgroup.com.cn