2011药品质量和新版GMP峰会
行业领域： 药品生产、质量管理、GMP规范 会议类型： 峰会、研讨会 会议主题： 新版GMP规范解读与产业实践分享 会议名称： 2011药品质量和新版GMP峰会
基本信息
- 会议时间： 2011年12月1日至2011年12月2日
- 会议地点： 中国上海市
- 主办单位： 捷培森中国
- 参会人员： 超过200位医药工厂负责人、技术总监和项目经理
- 会议内容： 新版GMP解读、最佳制药生产实战案例分享、质量管理、风险管理等
会议议程
- 重点讨论论题：
- 新版GMP的主要变化与不同
- 药品质量和风险管理
- 质量控制与保证和无菌药品
- 学习最佳制药生产实战案例
- 新版GMP颁布之年的常务交流机会
参会建议
- 建议参会公司及人员：
- 制药公司、制药设备供应商、厂房设施供应商、分析仪器设备供应商、物流公司、IT外包商、咨询公司
- 质量受权人、安全及风险管理负责人、质量及环境健康安全部门副总裁、项目经理、项目总监、生产总监、主任、运营副总裁、采购部负责人、技术总监、质量保证及品质控制人员、工厂及实验室负责人、厂房设施及安全工程师、化学及工艺工程师、产品安全及法规事务经理
往届参会公司
- 北京诺华制药有限公司、拜耳医药保健有限公司、华大基因研究院、礼来中国、强生、阿斯利康全球研发、罗氏研发（中国）中心、赛诺菲-安万特、葛兰素史克中国公司、先声药业、康弘药业集团、ATyr Pharma、Hudson Alpha生物科技研究院等
联系方式
- 联系人： Grace.Jin
- 电话： +86-21-51720154
- 邮箱： grace.jin@ (请补充完整邮箱地址)
1月份
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息