6月3日，新景智源生物科技（苏州）有限公司（以下简称新景智源），一家专注于实体肿瘤TCR-T免疫细胞治疗药物的研发企业，宣布与百济神州签署了非独家许可协议 , 将向百济神州授权一项公司自主研发的抗原特异性的 TCR分子的权益，用于百济神州开发基于iPSC平台的下一代通用型细胞治疗药物。 百济神州将拥有使用该授权 TCR分子开发下一代细胞治疗产品，并进行商业化的权利。 新景智源成立于 2 020 年， 专注于天然序列 TCR-T细胞治疗 药物的开发，公司搭建了 全球领先的经实验验证的靶点抗原 -天然TCR配对数据库 （ CAST ® ），此次授权的 T CR 分子来自于 C AST ® 数据库中的一条 TCR序列。

近期，iPSC衍生细胞领域领军药企士泽生物医药（苏州/上海）有限公司相继取得多项突破性进展， 士泽生物自主开发的多款通用细胞治疗新药已获得中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（U.S.FDA）正式批准的七项正式注册临床试验批件，且全部聚焦于：通用型iPSC衍生细胞新药用于治疗中枢神经系统疾病（CNS Diseases） 。 士泽生物已获批并完成两项国家级备案干细胞临床研究项目（均为“国内首个”），拥有一项美国FDA认证全球孤儿药资格新药，多个“国内首个或全球首款（FIC）“新药产品已进入中美注册临床试验阶段，且 均由国家级神经疾病医学中心为代表的顶级医院神经内外科牵头及联合开展注册临床试验，包括用于治疗：。 2024年，士泽生物与上海市东方医院刘中民院长团队合作，已完成包括“ 全中国首例 ”在内的多例iPSC衍生细胞治疗帕金森病患者，此项临床研究为国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目，并通过国家卫健委临床GCP规范核查及GMP生产现场核查： 士泽生物临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞经帕金森病患者纹状体壳核区移植治疗中重度帕金森病患者最长随访期>12个月，长期临床随访结果显示

人多能干细胞（PSCs）因具有无限增殖和多向分化潜能，在再生医学、疾病建模及基础研究中具有重要价值。 胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）是两类主要 PSCs【1】，其中 iPSCs 通过体细胞重编程获得，避免了ESCs的伦理争议且易于自体化，为细胞疗法提供了广阔前景。 然而，基因编辑在 PSCs 中的应用面临两大核心挑战：一是 PSCs 的遗传稳定性要求极高，任何编辑错误均会遗传给所有后代；二是传统核酸酶（如CRISPR-Cas9）依赖 DNA 双链断裂（DSB）机制，易引发脱靶效应、基因组重排及 p53 突变细胞富集，这给临床应用的安全性带来一些隐患【2】。

近日，绿洲细胞技术（武汉）有限公司（以下简称”绿洲细胞）在武汉市汉阳区正式投入运营。 这家定位于生物科技与大健康交叉领域的创新机构开业典礼吸引了业界医疗专家、产业伙伴及首批客户等百余位嘉宾共同参与。 作为该地区重要的融合生物科技聚焦细胞医疗的大健康管理机构，绿洲细胞构建了"免疫与基因检测-细胞存储-精准诊疗"的全周期细胞医疗健康管理体系。

近日，深港细胞谷（深圳）医疗科技有限公司在深圳前海正式开业。 公司作为深圳市重点招商引资项目，由前海管理局引入， 其注册资本为1亿元人民币，是一家专注于细胞与基因治疗（CGT）产业的平台型企业，也是商务部、国家卫健委和国家药监局三部门去年联合发布“允许外商投资企业开展人体干细胞、基因诊断与治疗技术的研发与应用”相关试点政策在广东自贸区首个落地的示范项目 。 公司将打造面向大湾区及国际市场的细胞与基因治疗技术创新平台，涵盖科研合作、创新药物研发、医疗服务、细胞产品制备及医美等多领域。

国家眼部疾病临床研究中心上海市第一人民医院眼科于近期完成了全球首例视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa, RP）受试者玻璃体腔注射IGT001创新细胞疗法给药，目前受试者已完成术后7天随访，全身及眼部状况均良好，标志着这一创新细胞疗法在视网膜退行性疾病领域的临床研究迈出关键第一步。 本临床研究由眼科中心主任孙晓东担任Leading PI，是一项由研究者发起的前瞻性、开放标签、非随机、剂量递增的首次人体（first in human, FIH）临床试验，旨在评估不同剂量组 IGT001在RP患者玻璃体腔注射中的安全性和耐受性，并通过监测单次注射IGT001后受试者眼部功能较基线的变化，评估该药物在RP患者中的潜在疗效。 IGT001是InGel Therapeutics开发的首款候选产品，其核心成分为人源光感细胞视杆前置细胞（hRP），通过玻璃体腔注射直接递送，为RP患者为减缓视力退化过程，在部分患者中，强化视力功能，该疗法属于广谱疗法，不局限于单一的基因突变。

近日，科济药业研发的CAR-T细胞治疗产品舒瑞基奥仑赛注射液 拟被纳入优先审评，适应症为 CLDN18.2 表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 舒瑞基奥仑赛注射液有望成为全球首个用于治疗实体瘤的CAR-T疗法上市产品 。 舒瑞基奥仑赛注射液是一款潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。

2025年5月20日，驯鹿生物上海外高桥保税区的全球研发中心正式启用。 上海外高桥保税区素有“ 离世界最近的地方 ”之称，作为全国首批允许外资开展干细胞与基因治疗技术研发及产品生产的试点区域，为细胞基因产业提供保税研发、保税生产、通关便利、临床试验等全方位政策支持。 未来，中心将强化与南京驯鹿生物总部的协同效应，并辐射全球市场，加速国际化业务纵深发展。

5月20日，阿斯 利康（AstraZeneca）宣布 ，已正式完成对生物技术公司EsoBiotec的收购。 据悉，被收购公司是体内细胞疗法领域的先驱。 这笔交易总价值高达10亿美元，其中包括4.25亿美元的早期付款和高达5.75亿美元的后续里程碑付款。

5月20日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。 本 轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次 融资由 粤 科母基金 注资。 在 研管线中有多款具有全球自主知识产权且市场潜力巨大的创新药物。