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    【CTR20251765】[14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251765

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    TGRX-678片

    药物类型

    化药

    规范名称

    TGRX-678片

    首次公示信息日的期

    2025-05-06

    临床申请受理号

    CXHL2000158;CXHL2000159

    靶点
    适应症

    慢性粒细胞白血病

    试验通俗题目

    [14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究

    试验专业题目

    [14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518057

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：1）定量分析健康受试者单次口服[14C]TGRX-678后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据，评估TGRX-678在人体内的主要排泄途径；2）获得受试者口服[14C]TGRX-678后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，评估TGRX-678在人体内的主要代谢及消除途径；3）定量分析受试者单次口服[14C]TGRX-678后全血和血浆中的总放射性，获得全血（如适用）和血浆总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况； 次要研究目的：1）采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中TGRX-678及其代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中TGRX-678及其代谢产物（如适用）的药代动力学参数；2）评估[14C]TGRX-678单次给药在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.健康成年男性；

    排除标准

    1.经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血常规、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、肛门指检、胸部X光片（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）、12导联心电图等检查异常且有临床意义者；

    2.乙肝表面抗原、乙肝e抗原、丙肝抗体、HIV抗原/抗体联合检测和梅毒螺旋体抗体任一项阳性者；

    3.眼科检查（裂隙灯、眼压和眼底摄片）异常有临床意义者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215000

    联系人通讯地址
    TGRX-678片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验4条
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