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【ChiCTR2300068953】全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2300068953

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值

试验专业题目

全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

545005

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 分析全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值； 2. 进一步构建ERMF的产前预测模型，辅助临床管理和治疗决策。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

956

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2024-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18~45岁； 2. 单胎、足月（孕周≥37w）、头位妊娠； 3. 经阴道分娩且要求硬膜外分娩镇痛的产妇； 4. 美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级； 5. 受试者知情自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有拟使用局部麻醉药及阿片类药物过敏史者； 2. 镇痛前体温高于37.5 ℃者； 3. 已知的遗传或先天性胎儿畸形、胎儿生长受限或可能与胎盘功能低下有关的羊水过少者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

柳州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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