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    【ChiCTR2500100918】ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100918

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后恶心呕吐

    试验通俗题目

    ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

    试验专业题目

    ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    545006

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床应用效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用区组随机法将患者分为：TEAS组（T 组）40例，对照组（C 组）40例。

    盲法

    一名没有参与研究的工作人员组织并保存了随机分组代码，直到研究完成。患者、麻醉医师、外科医师和研究人员对小组分配一无所知。

    试验项目经费来源

    广西卫健委自筹经费科研课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2027-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）女性，18～45 岁； （2）Apfel 评分≥3 分； （3）ASA I～II 级； （4）病史资料信息完整 （5）具备良好的认知表达能力，能配合完成手术治疗； （6）了解研究内容，并自愿参与研究。；

    排除标准

    （1）经皮穴位电刺激禁忌者(局部皮肤破损、感染或体内有植入电生理装置者) （2）妊娠期及哺乳期妇女 （3）交流障碍、无法配合研究者 （4）术前 48h 使用抗呕吐药物治疗 或使用免疫抑制剂 （5）精神意识障碍，交流不畅 （6）研究者认为不宜纳入的其他情况；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    柳州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    545006

    联系人通讯地址

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