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    【ChiCTR2400089507】脑瘫患者血液蛋白质组学分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089507

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑瘫

    试验通俗题目

    脑瘫患者血液蛋白质组学分析

    试验专业题目

    脑瘫患者血液蛋白质组学分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确脑瘫患者和健康人群血液的差异蛋白质和通路；为未来的治疗干预提供了可能的靶点。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    脑瘫临床横向课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-27

    试验终止时间

    2025-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    试验组:①符合痉挛型脑瘫现代医学诊断标准；②痉挛型双瘫患者；③患者年龄 3-30 岁；④脑瘫诱因为缺氧窒息;⑤签署知情同意书. 对照组：①年龄范围：3-30岁。②体征与症状：无异常的脑瘫症状或其他神经系统异常。③健康状况：无心脏、肺部、肝脏、肾脏等重大内科疾病，无外伤史等。④心理健康：无严重的心理障碍或精神疾病。⑤签署知情同意书：受试者自愿参与并理解研究内容，签署知情同意书。；

    排除标准

    试验组：①其他类型的脑瘫；②伴有严重的心、肺、肝、肾等内科疾病者；③其他诱因导致脑瘫，如感染、黄疸等；④其他导致脑瘫样改变的遗传性、代谢性、神经退行性疾病、脑部肿瘤、脑外伤等疾病；⑤正在使用可能影响研究结果的药物或治疗方式；⑥有免疫缺陷、凝血障碍等疾病。 对照组：①有其他神经系统疾病：排除其他神经系统疾病。②有重大内科疾病：如严重的心血管疾病、呼吸系统疾病、肝肾功能严重不全等。③有遗传性、代谢性、神经退行性疾病：排除遗传性疾病、代谢性疾病、神经系统退行性疾病等。④有脑部肿瘤、脑外伤：排除患有脑部肿瘤、脑外伤等导致脑部结构改变的疾病。⑤正在使用影响研究结果的药物或治疗：排除正在接受影响研究结果的药物治疗或其他疗法的受试者。⑥有免疫缺陷、凝血障碍等疾病：排除免疫系统缺陷、凝血功能障碍等影响实验结果的疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京中医药大学东直门医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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