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    【ChiCTR2400090681】肺癌精准医学检测与诊疗一体化联合研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090681

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺结节

    试验通俗题目

    肺癌精准医学检测与诊疗一体化联合研究

    试验专业题目

    肺癌精准医学检测与诊疗一体化联合研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究肺结节证候特点，分析恶性肺结节形成的生物学机制并筛选其生物标志物，助力肺癌精准医学研究。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    试验组纳入标准： 1: ①年龄在18-75岁； 2: ②性别不限； 3: ③符合诊断标准者； 4: ④有明确手术适应症并要求手术； 5: ⑤术后病理为浸润性癌组织； 6: ⑥术前未接受过新辅助治疗； 7: ⑦依从性良好，可完成试验所需检验及检查； 8: ⑧知情同意，签署知情同意书，志愿参加受试。 对照组纳入标准： 同期纳入性别、年龄相匹配，可完成各项检查，知情同意受试，术后病理提示为前驱病变的肺结节患者，作为对照组研究对象。；

    排除标准

    ①合并其他脏器严重疾病，包括慢性心衰失代偿期、慢性肾脏病失代偿期、肝硬化失代偿期、未控制的血液系统及免疫系统疾病； ②妊娠期及哺乳期妇女； ③精神异常、抑郁症、自杀倾向者； ④年老体弱或因其他原因无法耐受手术者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京中医药大学东直门医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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