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    【ChiCTR2100051796】全身麻醉对容量反应指标影响的观察性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051796

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-10-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全身麻醉

    试验通俗题目

    全身麻醉对容量反应指标影响的观察性研究

    试验专业题目

    全身麻醉对容量反应指标影响的观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨全身麻醉对容量反应的影响，探讨容量指标在全身麻醉下是否适用，并指导围术期补液。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-01

    试验终止时间

    2022-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 择期全麻手术患者（ASA I-II）； 2. 小儿组120名受试者，年龄1-10岁，成人组120名受试者，年龄＞18周岁； 3. 签署知情同意书，承诺遵守研究程序，配合实施全过程研究。；

    排除标准

    1. 急诊手术患者； 2. 心肺肝肾合并症； 3. 循环不稳定。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省妇幼保健院；福建医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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