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【ChiCTR2500101292】早期活动量与危重症患者ICU获得性衰弱发生风险的关联研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101292

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU获得性衰弱

试验通俗题目

早期活动量与危重症患者ICU获得性衰弱发生风险的关联研究

试验专业题目

早期活动量与危重症患者ICU获得性衰弱发生风险的关联研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

313000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）调查ICU患者住院期间的早期活动量。 （2）分析ICU患者住院期间活动量与ICU-AW间的“剂量-效应”关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

216

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-09

试验终止时间

2025-02-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄＞＝18周岁，ICU住院时间超过7天； 2.有ICU早期康复的计划； 3.患者身体状况符合启动早期活动的标准，可以配合康复治疗； 4.患者或其家属对本研究知情同意且自愿参加； 5.入院前患者未发生衰弱CFS评分＜＝2)。；

排除标准

1.处于临终状态或正在接受姑息治疗的患者； 2.神经及肌肉原发疾病导致的神经肌肉功能障碍的患者； 3.截瘫的患者； 4.从下级医院ICU转入的患者； 5.妊娠患者；精神疾病患者；正在参与其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

313000

联系人通讯地址

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