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    【ChiCTR2200058309】请与我们联系上传伦理审查文件。 几丁糖丹参混合液在输卵管介入再通术中的量效关系研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058309

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-04-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    输卵管阻塞性不孕

    试验通俗题目

    请与我们联系上传伦理审查文件。 几丁糖丹参混合液在输卵管介入再通术中的量效关系研究

    试验专业题目

    几丁糖丹参混合液在输卵管介入再通术中的量效关系研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过本次研究,观察几丁糖丹参混合剂治疗输卵管阻塞性不孕长期临床效果,观察不同分组在提供输卵管再通率及受孕率的量效关系,探讨混合剂的最佳混合比例及有效治疗输卵管阻塞性不孕症的方法。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不需要随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    广州市番禺区科技项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2040-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.育龄期妇女,年龄22—45岁; 2.经妇科和B超检查、腹腔镜或输卵管造影显示仅有输卵管峡部或间质部阻塞,无输卵管伞端粘连、积水。;

    排除标准

    1.生殖器、盆腔感染急性期,先天性生理缺陷或畸形、遗传因素、内分泌或免疫因素所致不孕; 2.有子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫发育不良、生殖器或盆腔结核; 3.男方生殖系统功能异常; 4.对所使用药物过敏; 5.不能按规定用药治疗或资料不全。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州市番禺区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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