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    【ChiCTR2400080801】糖尿病患者术前口服碳水化合物的临床效果和安全性分析：一项回顾性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080801

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    糖尿病

    试验通俗题目

    糖尿病患者术前口服碳水化合物的临床效果和安全性分析：一项回顾性队列研究

    试验专业题目

    糖尿病患者术前口服碳水化合物的临床效果和安全性分析：一项回顾性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    目前对于糖尿病患者是否可以实施POC的策略，目前尚存在争议。本研究旨在通过回顾性研究，探讨糖尿病患者术前口服碳水化合物（POC）对围术期血糖控制、并发症发生率和住院时间等指标的影响，对术前口服碳水化合物在糖尿病患者中的临床效果和安全性进行更深入的分析和评价，为临床实践提供参考依据

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不适用

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-01

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18~75岁； 2. ASA I~III级； 3. 行全身麻醉的老年非心脏手术患者； 4. 糖尿病患者。；

    排除标准

    1.BMI＞35kg/m2。 2.有精神、神经疾病史，酗酒和吸毒史，长期服用阿片或安定类药物者。 3.心、肺、肝、肾功能明显异常者。 4.术前已接受放化疗、术前已存在慢性疼痛。 5.数据缺失过多。 6.研究者认为不宜参加此研究的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610500

    联系人通讯地址

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