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【ChiCTR2000035074】急性缺血性脑卒中后早期认知功能减退的circRNA表达谱及其高压氧治疗的疗效及机制初探

基本信息
登记号

ChiCTR2000035074

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-07-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中后早期认知功能减退的circRNA表达谱及其高压氧治疗的疗效及机制初探

试验专业题目

急性缺血性脑卒中后早期认知功能减退的circRNA表达谱及其高压氧治疗的疗效及机制初探

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、描述卒中后早期认知功能减退的circRNA表达谱，并寻找有无可作为卒中后早期认知功能减退生物标记物的circRNA； 2、评价高压氧治疗对卒中后早期认知功能减退的疗效并初步探索机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专人(未避免偏倚出现，由非患者床位医师担任)使用随机数表法产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

江苏省科技厅社会发展项目-重点病种规范化诊疗项目（编号BE2016670）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 经两名以上专科医生一致诊断为急性缺血性卒中（首次发病）； ② 发病时间 ≤8d； ③ 均为右利手； ④ 影像学资料完整； ⑤ 进入卒中早期认知功能减退组患者的认知状态需符合2019年《中国血管性认知障碍诊治指南》中的标准。；

排除标准

① 合并其他非血管性原因造成的神经功能缺损； ② 因各种症状（包括意识障碍不能交流、语言障碍、严重的卒中后抑郁状态等）无法配合完成评估； ③ 既往有明确认知障碍或者精神疾病史； ④ 如进入早期认知功能减退组，需排除有高压氧治疗禁忌证者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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