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        【ChiCTR1800017124】右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

        基本信息
        登记号

        ChiCTR1800017124

        试验状态

        正在进行

        药物名称

        盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因

        药物类型

        /

        规范名称

        盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因

        首次公示信息日的期

        2018-07-12

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        镇痛方向

        试验通俗题目

        右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

        试验专业题目

        右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        200030

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        比较右美托咪啶、舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外分娩镇痛效果的比较。

        试验分类
        试验类型

        横断面

        试验分期

        治疗新技术

        随机化

        数字随机表随机均分为3组

        盲法

        Not stated

        试验项目经费来源

        上海自然基金(No: 18ZR1443100) 上海交通大学转化项目(No: TM201729)

        试验范围

        /

        目标入组人数

        600

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2018-07-13

        试验终止时间

        2018-09-30

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        纳入标准:ASA1-2,年龄20-35岁,孕周≥37,体重55-90kg,要求分娩镇痛。;

        排除标准

        宫口≥2cm,多胎,疤痕子宫,严重心脑血管系统疾病,心动过缓,传导阻滞,胎儿窘迫,椎管内麻醉禁忌症。;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        200030

        联系人通讯地址
        盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因的相关内容
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        • 中国临床试验2
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