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    【ChiCTR2400084850】经皮郄原穴位电刺激对患者围术期疼痛的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084850

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    围术期疼痛

    试验通俗题目

    经皮郄原穴位电刺激对患者围术期疼痛的影响

    试验专业题目

    经皮郄原穴位电刺激降低患者围术期疼痛

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估经皮郄原穴在围术期疼痛管理中的有效性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    患者将根据SPSS统计软件生成的随机数表进行分组,分组结果将决定患者是进入郄原配穴组还是对照组。

    盲法

    双盲,即患者和执行研究的医护人员(包括麻醉医生和术后随访医生)都不知道患者所属的具体组别。

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18至65岁之间的患者; 2.ASA(美国麻醉师协会)分级为Ⅰ至Ⅲ级; 3.择期在全麻下行鼻内窥镜手术的患者;;

    排除标准

    1.手术时间超过 4 小时; 2.术中出血量超过400ml; 3.有神经系统及精神疾病病史者,如精神分裂症、抑郁症; 4.有阿片类药物依赖,经常使用止痛药物者; 5.既往有心梗病史或严重冠心病(狭窄程度>80%); 6.既往有脑梗、脑出血病史; 7.既往有严重的肺、肝、肾功能异常; 8.术前存在认知功能障碍、中重度贫血(Hb<90g/L)、未控制的高血压; 9.经皮穴位电刺激的禁忌症,包括皮肤过敏、感染、瘙痒等,对胶带过敏,带起搏器;

    10.入组前3个月内参加过其他临床研究者;

    11.有主治医师或研究者认为不适宜参加本试验的情况; 12.拒绝参加本研究者;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    襄阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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