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    【ChiCTR2500101340】反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分 及结局预后模型中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101340

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    低T3综合征

    试验通俗题目

    反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分 及结局预后模型中的应用

    试验专业题目

    反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分及结局预后模型中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）确定血清rT3等甲状腺激素指标动态变化情况在预测危重症患者结局中的作用； （2）建立rT3联合其他甲状腺激素指标、炎症指标、BNP以及APACHE II评分系统对危重症患者预后的多指标预测模型； （3）确定危重症患者早期血清rT3在ESS诊断中的最佳临界值； （4）建立血清rT3与其他甲状腺激素指标（血清fT3、fT4等）及其他血液生化指标（炎症指标、BNP）联合诊断危重症患者ESS的多指标模型。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）在ICU入住24小时以上； （2）同意参加本研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）近一个月内服用过含碘药物（如碘化物、含碘片等）、影响甲状腺激素水平药物（如甲状腺片、抗甲状腺药等）； （2）妊娠及哺乳期妇女； （3）因家属放弃治疗离院或死亡患者； （4）恶性肿瘤晚期患者或处于不可复苏的临终状态患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    襄阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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