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    【ChiCTR1800017561】应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800017561

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-08-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝细胞癌

    试验通俗题目

    应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

    试验专业题目

    应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索side-by-side超声造影对于肝细胞癌微波消融治疗后的早期评估价值

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    经费自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-08-09

    试验终止时间

    2019-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.病理或临床诊断为肝细胞癌 2.单个肿瘤直径不超过5cm,或肿瘤数目不超过3个,最大直径不超过3cm.；

    排除标准

    1.凝血酶原时间>30秒，凝血酶原活动度<40％，血小板计数<30×10^9/L 2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍 3.怀孕或者哺乳期妇女 4.超声造影剂及CT/MRI对比剂过敏史 5.术后排除病理证实为非HCC或不能配合随访者; 6.有门静脉癌栓或有肝外转移 7.病灶经过任何治疗；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学白求恩第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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