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    【ChiCTR-DOD-17011133】超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-DOD-17011133

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-04-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    晚期肝细胞癌

    试验通俗题目

    超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

    试验专业题目

    超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    130000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究超声造影对于晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后疗效的评估价值

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    经费自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-04-21

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.临床诊断或经病理组织/细胞学确诊的肝细胞癌患者 2.有至少一个可测量病灶 3.Chlid-pugh肝功能评分≤7分 4.预计生存期3个月以上 5.手术治疗＞3月，局部治疗结束＞4月，近2周内未使用任何抗肝癌药物；

    排除标准

    1.具有临床症状的中等量以上胸、腹水 2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍 3.未签署知情同意书 4.怀孕或者哺乳期妇女 5.超声造影剂过敏史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学白求恩第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130000

    联系人通讯地址

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