• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2100043854】陈晓亮医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的单臂，单中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100043854

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸安罗替尼

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸安罗替尼

    首次公示信息日的期

    2021-03-04

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    陈晓亮医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的单臂，单中心临床研究

    试验专业题目

    调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察安罗替尼联合调强放射治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-03-01

    试验终止时间

    2022-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、经病理或细胞学确诊、临床分期为IV期的非小细胞肺癌； 2、经标准一线治疗进展； 3、18~80岁； 4、具有可测量病灶（by RECIST 1.1）； 5、体力状况评分ECOG PS：0-1； 6、无放疗禁忌症； 7、主要脏器功能符合治疗要求； 8、患者自愿参加本次研究，签署知情同意书。；

    排除标准

    1、中央型、空腔的肺鳞癌，或伴有咯血（>50 mL/day）的非小细胞肺癌患者； 2、伴有症状或症状控制时间少于2个月的脑转移患者； 3、肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断在后续研究期间有可能发生大出血的患者； 4、存在任何出血体质迹象或病史的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    平煤神马医疗集团总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    盐酸安罗替尼的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评113条
    • 全球临床试验106条
    • 中国临床试验360条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
    • 药品招投标280条
    • 企业公告1条
    • 药品广告3条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录6条
    • 中国上市药物目录3条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息7条
    合理用药
    • 药品说明书21条
    • 医保目录7条
    • 医保药品分类和代码15条
    • 辅助用药重点监控目录1条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息2条
    点击展开

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    盐酸安罗替尼相关临床试验

    更多