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      【ChiCTR2500097023】蛛网膜下腔应用芬太尼引起瘙痒的相关因素研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500097023

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-02-11

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      蛛网膜下腔应用芬太尼后瘙痒

      试验通俗题目

      蛛网膜下腔应用芬太尼引起瘙痒的相关因素研究

      试验专业题目

      蛛网膜下腔应用芬太尼引起瘙痒的相关因素研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究拟通过VAS评分对蛛网膜下腔应用芬太尼引起瘙痒的情况进行评估，收集选用蛛网膜下腔麻醉的手术患者围术期临床资料，进行观察性分析，统计蛛网膜下腔应用芬太尼后的瘙痒发生率，寻找相关因素，，以提高麻醉医生对蛛网膜下腔应用芬太尼发生瘙痒的认知，未来为高危人群行蛛网膜下腔麻醉时提供个体化诊疗方案和处理措施。

      试验分类
      试验类型

      病例研究

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      医院或自费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      400

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-01-10

      试验终止时间

      2026-05-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1、年龄>=18岁且ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级； 2、椎管内麻醉下行骨科手术的患者； 3、通过伦理委员会审核且签署知情同意书患者；

      排除标准

      1、拒绝参加研究的患者； 2、拒绝行椎管内麻醉或有禁忌症患者； 3、严重痴呆、语言障碍、昏迷等情况无法完成评估的患者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      宁夏回族自治区人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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