tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1900022892】应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022892

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑血管疾病

    试验通俗题目

    应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

    试验专业题目

    应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    ⑴研究HIIT训练方案对脑卒中后运动障碍康复的作用和机制，研发出在脑卒中早期和快速康复方面的一套高强度间歇运动训练（HIIT）的策略和方法；⑵研究HIIT训练方案对脑卒中后并发肌少症的作用和可能机制，探索解决肌少症难题的一种有效康复手段； ⑶为促进神经可塑性、延长脑卒中康复治疗窗口，提高脑卒中患者的最大康复潜力，促进快速康复的有效干预措施和机制提供可靠的循证科学依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    神经科医师纳入符合标准的脑卒中恢复期患者，由康复科医师根据随机数字表法将被试随机分组到HIIT组和对照组

    盲法

    Open label

    试验项目经费来源

    广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)脑卒中恢复期患者，表现为一定程度的运动障碍（肌力布氏分期3期-5期）；(2)除了脑卒中相关的运动障碍外，没有其他上肢或下肢肌肉骨骼或神经疾病；(3)有足够的肌力/能力来执行运动训练方案，并在认知运动任务中能有足够的表达能力；(4)蒙特利尔认知评定(MoCA)评分≥20分。；

    排除标准

    (1)酒精或药物滥用；(2)静息血压高于160/100 mmHg；(3) 合并严重的肢体痉挛；(4) 合并可影响肌肉、脂肪、骨骼代谢的疾病患者，如严重肝病、肾病、甲状腺和甲状旁腺疾病、糖尿病等，近期或正在使用糖皮质激素、雌激素、甲状腺激素等；(5)合并精神疾病，及其他严重或进行性全身系统性疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西壮族自治区江滨医院神经康复科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    广西壮族自治区江滨医院神经康复科的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯