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    【ChiCTR2000039153】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000039153

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    依达拉奉舌下片

    药物类型

    化药

    规范名称

    依达拉奉舌下片

    首次公示信息日的期

    2020-10-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肌萎缩侧索硬化症

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

    试验专业题目

    依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1) 评估单次给药依达拉奉舌下片60 mg在健康人体内的安全性和耐受性； 2) 评估单次给药依达拉奉舌下片（2片，30 mg/片）与依达拉奉注射液（60 mg，静脉滴注60 min）在健康人体内药代动力学差异； 3) 评估依达拉奉舌下片60 mg多次给药在健康人体内安全性、耐受性及药代动力学特征。

    试验分类
    试验类型

    随机交叉对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    采用单中心、随机、开放、两制剂、双周期、交叉、单次给药设计。每位受试者随机进入I-S组或S-I组（S：sublingual；I：injection。I-S组表示第1周期静脉滴注依达拉奉注射液，第2周期舌下含服依达拉奉舌下片；S-I组表示第1周期舌下含服依达拉奉舌下片，第2周期静脉滴注依达拉奉注射液）。受试者按照签署知情同意书顺序获得筛选号，筛选号编号原则为YS+三位筛选顺序号，如YS001表示第一位签署知情同意书的受试者。试验的第-1天进行随机，筛选合格的受试者将按照筛选号从小到大获得受试者编号，编号原则以S+三位阿拉伯数字表示，如S001表示第一位筛选合格的入组受试者编号，单次给药研究受试者编号为S001—S032。每个受试者编号将对应一个药物号，并决定受试者使用依达拉奉舌下片和注射液的先后顺序。多次给药试验为单剂量开放性单臂试验，受试者签署知情同意书后进入筛选期，每个进入筛选的受试者将按照签署知情同意书的顺序被分配一个筛选号，筛选号编号原则为YM+三位筛选顺序号，如YM001表示第一位签署知情同意书的受试者。筛选合格的受试者将按照筛选号从小到大获得受试者编号，编号原则以M+三位阿拉

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    企业发起

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10;16

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-09-28

    试验终止时间

    2020-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 健康成年男性和女性受试者，年龄在18～45岁之间包括两端值； 2) 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19～26 kg/m2之间包括两端值； 3) 无具有临床意义的异常生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查等结果； 4) 在任何试验相关程序之前，能够理解并签署知情同意的受试者。；

    排除标准

    1) 明确的对本品或其任何辅料（甘露醇、羟丙甲纤维素、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁）过敏者，过敏体质或对药物、食物过敏者； 2) 有任何临床严重疾病史、有肝功能严重损害者或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史且经研究者判定不适合入组者。有癫痫、惊厥病史者； 3) 有反复口腔溃疡病史或筛选前14天内出现过口腔溃疡、口腔严重破损且没有痊愈者，或由研究者检查确认口腔黏膜异常者； 4) 心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或≥140 mmHg，舒张压<55 mmHg或≥90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）； 5) 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者； 6) 酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；筛选期及入住当日酒精呼气检测结果大于0.0mg/100ml； 7) 近三个月平均每日吸烟支数超过3支或在整个试验期间不能放弃吸烟者；或筛选期至首次给药前烟碱筛查阳性者； 8) 药物筛查阳性者； 9) 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；筛选前14天内摄入大量含特殊食物（如火龙果、芒果、西柚等）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者； 10) 筛选前3个月或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 11) 筛选前14天内服用过任何处方药物或非处方药物、中药、保健品，或筛选前14天内曾接受过疫苗接种者； 12) 筛选前3个月内作为受试者参加了其他任何药物临床试验者； 13) 筛选前3个月献血或失血超过200 mL者； 14) 有生育能力的受试者（男性和女性）不同意在研究期间和给药后1月内使用可靠的避孕方法避孕，如IUD、卵巢帽、口服避孕药、可注射的孕酮、皮下激素植入物或屏障法或禁欲。女性受试者在筛选期至首次给药前的血妊娠试验为阳性。孕期或哺乳期女性； 15) 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者； 16) 研究者认为不应纳入者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    柳州市工人医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验8条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标87条
    合理用药
    • 药品说明书1条
    • 医保药品分类和代码1条
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