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        【CTR20242369】磷酸芦可替尼片（20 mg）人体生物等效性研究

        基本信息
        登记号

        CTR20242369

        试验状态

        已完成

        药物名称

        磷酸芦可替尼片

        药物类型

        化药

        规范名称

        磷酸芦可替尼片

        首次公示信息日的期

        2024-07-01

        临床申请受理号

        /

        靶点
        适应症

        用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

        试验通俗题目

        磷酸芦可替尼片（20 mg）人体生物等效性研究

        试验专业题目

        浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        318014

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        以浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片（规格：20 mg）为受试制剂，持证商为Novartis Europharm Limited的磷酸芦可替尼片（商品名：Jakavi，规格：20 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

        试验分类
        试验类型

        交叉设计

        试验分期

        BE试验

        随机化

        随机化

        盲法

        开放

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国内试验

        目标入组人数

        国内: 60 ；

        实际入组人数

        国内: 60  ；

        第一例入组时间

        2024-07-19

        试验终止时间

        2024-09-26

        是否属于一致性

        是

        入选标准

        1.18周岁以上（包括边界值）的健康成年男性和女性受试者；

        排除标准

        1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、血清病毒学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；

        2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；

        3.筛选前三年内或筛选后至入住前有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者。；4.有严重机会性或活动性感染（如尿路感染、带状疱疹、肺炎、结核病等）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者。；5.筛选前14天内或筛选后至入住前有咯血、呕血、黑便、痔疮出血、鼻出血、牙龈出血、血尿、挫伤、擦伤等任何出血症状，或皮肤青肿者，且研究者认为不适合参加试验者。；6.有反复发作的带状疱疹病史，或播散性带状疱疹病史，或播散性单纯疱疹病史者；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        柳州市工人医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        545007

        联系人通讯地址
        磷酸芦可替尼片的相关内容
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