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【ChiCTR2000033491】请与我们联系上传伦理批件 法维拉韦用于治疗新型冠状病毒(2019-COV)检测长期阳性患者的观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033491

试验状态

结束

药物名称

法匹拉韦片

药物类型

化药

规范名称

法匹拉韦片

首次公示信息日的期

2020-06-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件 法维拉韦用于治疗新型冠状病毒(2019-COV)检测长期阳性患者的观察研究

试验专业题目

法维拉韦用于治疗新型冠状病毒(2019-COV)检测长期阳性患者的观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察法维拉韦对新型冠状病毒感染的治疗效果以及副作用

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

不是随机对照研究，对符合研究者都入选该项研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

l武汉火神山医院

试验范围

/

目标入组人数

9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-18

试验终止时间

2020-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.男性或非孕期女性，年龄18-75周岁； 2.新型冠状病毒核酸检测长期阳性（大于28天）； 3.入组前最后一次核酸检测为阳性；；

排除标准

1.出现严重呕吐且难以口服药物或导致口服后药物难以摄取的受试者； 2.孕妇以及哺乳期妇女； 3.已知对法匹拉韦过敏的受试者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉火神山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评10条
  • 中国临床试验12条
全球上市
  • 中国药品批文2条
市场信息
  • 药品招投标149条
  • 企业公告2条
一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 中国上市药物目录1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息2条
合理用药
  • 药品说明书1条
  • 医保目录7条
  • 医保药品分类和代码2条
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