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【ChiCTR-RPC-15006868】进行快速流程模式的大肠癌患者术后急性疼痛控制现状及影响因素评价

基本信息
登记号

ChiCTR-RPC-15006868

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大肠癌

试验通俗题目

进行快速流程模式的大肠癌患者术后急性疼痛控制现状及影响因素评价

试验专业题目

进行快速流程模式的大肠癌患者术后急性疼痛控制现状及影响因素评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过本次研究我们将探究大肠癌患者围手术期FT模式实施过程中重要步骤——疼痛控制状态对病人术后恢复情况的影响及影响因素。疼痛控制作为FT模式中重要措施之一，加强对疼痛的观察与护理可以更好地完善FT模式在临床上的应用。采用有效术后镇痛有助于减轻各种应激反应，降低术后并发症的发生，缩短病人住院时间，降低住院费用，有一定的卫生经济学意义。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西临床医学院/华西医院

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-09-01

试验终止时间

2016-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

a.年龄≥18岁，≤75岁；b.经手术切除标本病理检查确诊为结直肠癌的患者；c. 根治性切除手术患者；d.知情并愿意参与本调查；e.无认知和精神障碍；

排除标准

a.术前合并慢性肠梗阻或合并肠道穿孔；b.对FT方案有禁忌的患者，包括术后早期出现有禁忌以及可能延长出院时间、急诊手术、结直肠癌手术失败以及心、肺、肝、肾等器官功能严重异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西临床医学院/华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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