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      【ChiCTR2500102832】术中麻醉交接与胸科手术后肺部不良事件的关系:一项基于真实世界数据的目标试验模拟研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500102832

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-05-20

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      术后复合肺部不良事件

      试验通俗题目

      术中麻醉交接与胸科手术后肺部不良事件的关系:一项基于真实世界数据的目标试验模拟研究

      试验专业题目

      术中麻醉交接与胸科手术后肺部不良事件的关系:一项基于真实世界数据的目标试验模拟研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨术中麻醉交接对胸科手术术后肺部不良事件的影响

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      其它

      随机化

      盲法

      试验项目经费来源

      自选课题(自筹)

      试验范围

      /

      目标入组人数

      74940

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-06-01

      试验终止时间

      2030-06-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.接受择期胸科手术的患者; 2.年龄大于18 岁;;

      排除标准

      1.过去6个月内接受过同一专科的手术; 2.处于妊娠或哺乳期; 3.接受局部麻醉手术; 4.手术时间少于60分钟; 5.排除基线无法获得手术史和妊娠信息者;;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      上海市肺科医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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