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    【ChiCTR2400085654】ICU患者人文关怀护理方案的构建与应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400085654

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    ICU患者人文关怀护理

    试验通俗题目

    ICU患者人文关怀护理方案的构建与应用

    试验专业题目

    ICU患者人文关怀护理方案的构建与应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    110022

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究将明确ICU患者人文关怀需求现状，了解护士、患者及患者家属对ICU人文关怀护理的看法，应用科学系统的ICU人文关怀护理方案，为ICU患者提供全周期、全方位的人文护理服务。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    干预研究采用单盲设计，对受试者实施盲法，患者不清楚具体的干预措施，不清楚自己被纳入对照组还是干预组。

    试验项目经费来源

    中国医科大学附属盛京医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35;10;200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-20

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.量性调查研究对象：2024年6月—8月中国医科大学附属盛京医院收治的ICU患者。 纳入标准：①年龄≥18岁；②沟通表达正常；③认知功能正常；④知情同意，自愿参加本研究者。 2.质性访谈对象： （1）ICU护理人员 采取便利抽样方法，选取中国医科大学盛京医院①本科及以上学历的临床注册护士；②护师及以上职称；③ICU工作时间超过1年；④知情同意，自愿参加本研究的ICU护理人员进行半结构式访谈。 （2）ICU患者或家属 采用便利抽样方法，选择2024年6月-2024年8月于中国医科大学附属盛京医院ICU患者或患者照护者家属进行半结构式访谈。 纳入标准：①年龄≥18岁；②沟通表达正常；③认知功能正常；④知情同意，自愿参加本研究者。 3.方案应用对象： 采用便利抽样法，选择2024年6月至2024年8月中国医科大学附属盛京医院滑翔院区ICU患者作为常规对照组，2024年9 月至2024年11月中国医科大学附属盛京医院滑翔院区ICU患者作为干预组。 纳入标准：①年龄≥18岁；②ICU住院时间≥48h；③沟通表达正常；认知功能正常；身体状况适合交谈；④知情同意，自愿参加本研究的患者。；

    排除标准

    1.量性调查研究对象：排除标准：①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病；②调查期间无法保证配合者。 2.质性访谈对象： （1）ICU护理人员排除标准：①实习护士；②轮转护士。 （2）ICU患者或家属排除标准：①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病；②调查期间无法保证配合者。 3.方案应用对象： 排除标准：①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病；②调查期间无法保证配合者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属盛京医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110022

    联系人通讯地址

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