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    【ChiCTR2400083556】呋喹替尼联合SOX方案对比SOX方案用于局部晚期胃食管癌围术期治疗的开放标签、单中心、对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083556

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    呋喹替尼

    药物类型

    化药

    规范名称

    呋喹替尼

    首次公示信息日的期

    2024-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    胃食管癌

    试验通俗题目

    呋喹替尼联合SOX方案对比SOX方案用于局部晚期胃食管癌围术期治疗的开放标签、单中心、对照研究

    试验专业题目

    呋喹替尼联合SOX方案对比SOX方案用于局部晚期胃食管癌围术期治疗的开放标签、单中心、对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    呋喹替尼联合SOX方案对比SOX方案用于局部晚期胃食管癌围术期治疗的疗效和安全性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-30

    试验终止时间

    2026-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书； 2.年龄18-75周岁（含18和75岁）； 3.经病理确定的可切除或潜在可切除局部进展期胃食管结合部腺癌(cT3/4aN+M0)； 4.怀疑骨转移的应进行骨扫描，如怀疑腹膜转移，应行腹腔镜检查，需排除远处转移； 5.ECOG体力状况0-1分，且7日内无恶化； 6.BMI≥18； 7.预期生存≥12月； 8.既往未接受过任何抗肿瘤治疗(如放疗，化疗，靶向治疗，免疫疗法等)； 9.需至少具有一个可测量病灶（满足RECIST 1.1标准）； 10.重要器官的功能符合下列要求（不允许在入组前14d内使用任何血液成分及细胞生长因子）： 中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L，白细胞≥4.0×109/L； 血小板≥100×109/L； 血红蛋白≥90g/L； 总胆红素TBIL≤1.5倍ULN； ALT和AST≤2.5倍ULN； 尿素/尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）≤1.5×ULN（且肌酐清除率（CCr）≥ 50mL/min）； 左室射血分数（LVEF）≥50%； Fridericia法校正的QT间期（QTcF）<470毫秒。  INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN。 11.育龄期妇女需采取有效避孕措施； 12.依从性好，配合随访。；

    排除标准

    1.无法遵守研究方案或研究程序； 2.既往接受过VEGFR抑制剂的治疗； 3.已知HER-2阳性患者； 4.入组前4周内或可能于研究期间接种活疫苗； 5.入组前5年内患有其它恶性肿瘤，根治术后的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌，或宫颈原位癌除外； 6.入组前4周内患有活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病史； 7.既往接受过异体骨髓移植或器官移植； 8.入组前6个月内出现严重心血管疾病，包括不稳定心绞痛或心肌梗死； 9.对研究药物或其任何辅助制剂过敏的受试者； 10.发生任意部位的远处转移； 11.入组前4周内参加过其它国内尚未获批或未上市的药物临床试验且接受了相应试验药物治疗； 12.研究者判断有临床意义的电解质异常； 13.入组前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥150 mmHg 和/或舒张压≥90 mmHg； 14.入组前有任何影响药物吸收的疾病或状态，或患者不能口服药物； 15.入组前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况； 16.入组前3个月内具有明显出血倾向证据或病史的患者（3个月内出血>30 mL，同时出现呕血、黑粪、便血）、咯血（4周内>5 mL 的新鲜血液）或者12月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）； 17.有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于入组前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级>2 级；需要药物治疗的室性心律失常；LVEF（左心室射血分数）<50%； 18.活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE v5.0 2级感染）； 19.已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎[已知为乙型肝炎病毒（HBV）携带者必须排除活动性HBV 感染，即 HBV DNA 阳性（>1×104拷贝/mL或者>2000 IU/ml）；已知丙型肝炎病毒感染（HCV）且 HCV RNA 阳性（>1×103拷贝/mL）； 20.由于任何既往抗癌治疗引起的高于CTCAE v5.0 1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发、淋巴细胞减少和奥沙利铂引起的≤2级的神经毒性； 21.妊娠（用药前妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性； 22.入组前14天内接受过输血治疗、血液制品及造血因子，如白蛋白和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）等； 23.任何其它疾病，有临床显著意义的代谢异常﹑体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态（比如有具有癫痫发作并需要治疗），或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况； 24.尿常规提示尿蛋白≥2+，且24小时尿蛋白量>1.0g者； 25.研究者认为不适宜入选本研究的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    临沂市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评28条
    • 全球临床试验146条
    • 中国临床试验88条
    • 美国USAN名称1条
    全球上市
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    • 欧盟集中审批药品1条
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    • 英国药品2条
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