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        【CTR20221340】氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验

        基本信息
        登记号

        CTR20221340

        试验状态

        已完成

        药物名称

        氢溴酸伏硫西汀片

        药物类型

        化药

        规范名称

        氢溴酸伏硫西汀片

        首次公示信息日的期

        2022-05-31

        临床申请受理号

        /

        靶点
        适应症

        本品适用于治疗成人抑郁症

        试验通俗题目

        氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验

        试验专业题目

        氢溴酸伏硫西汀片（10mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        318012

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        主要目的：在健康男性与女性受试者中于空腹/餐后条件下评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。

        试验分类
        试验类型

        交叉设计

        试验分期

        BE试验

        随机化

        随机化

        盲法

        开放

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国内试验

        目标入组人数

        国内: 48 ；

        实际入组人数

        国内: 48  ；

        第一例入组时间

        2022-06-03

        试验终止时间

        2022-07-29

        是否属于一致性

        是

        入选标准

        1.年龄 18 至 55 岁（含 18 岁和 55 岁）的健康男性和女性受试者；

        排除标准

        1.有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；

        2.经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（除非经研究者判定异常无临床意义）；

        3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外）或已知存在影响药物代谢动力学因素者；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        318050

        联系人通讯地址
        氢溴酸伏硫西汀片的相关内容
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        • 中国临床试验46条
        全球上市
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        • 药品集中采购7条
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        • 一致性评价26条
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        • 中国上市药物目录22条
        生产检验
        • 境内外生产药品备案信息53条
        合理用药
        • 药品说明书7条
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