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    【ChiCTR2500101041】右美托咪定对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101041

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    单肺通气造成的肺缺血再灌注损伤

    试验通俗题目

    右美托咪定对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

    试验专业题目

    右美托咪定对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过静脉输注右美托咪定，观察对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应、DNA损伤及铁死亡的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表

    盲法

    开放标签

    试验项目经费来源

    民航总医院科研基金资助项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-02

    试验终止时间

    2025-11-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 胸外科确诊为肺癌，拟行肺叶、肺段或肺楔形切除的患者； 2. 30-75岁； 3. ASAⅡ-Ⅲ级； 4. 单肺通气时间1-3小时； 5. 18.5＜BMI ＜23.9； 6. 签署知情同意书；；

    排除标准

    1. 全肺切除、急诊开胸、术毕不拔管机械通气、近期使用抗氧化剂（如维生素E制剂）、严重内科合并症或并发症等患者； 2. 研究者认为存在不适合参加此项试验的其他因素的受试者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    民航总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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