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    【ChiCTR2400079647】幽门螺杆菌治疗效果相关临床因素的回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079647

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    幽门螺杆菌感染

    试验通俗题目

    幽门螺杆菌治疗效果相关临床因素的回顾性研究

    试验专业题目

    幽门螺杆菌治疗效果相关临床因素的回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    确定与H. pylori治疗效果明显相关的临床因素，以成功根除和症状改善为标准。将通过调查各种临床因素（如患者人口统计学、感染特征、治疗方案和合并症）与治疗结果之间的关系来实现这一目标。研究结果将为临床决策提供依据，并有助于优化H. pylori的根除疗法。

    试验分类
    试验类型

    历史对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-17

    试验终止时间

    2024-07-13

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）通过尿素呼气试验检测阳性的患者； （2）愿意我科接受根除治疗，同时完成治疗后评效的患者，并有记录的结果（根除成功或失败）； （3）年龄18~75岁； （4）碳十三检查接受前4周曾未服用影响本研究结果的药物，如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、铋剂或抗生素等； （5）碳十三检查时已充分知情，同意参加回顾性分析研究。；

    排除标准

    （1）拒绝签订知情同意书者； （2）消化道恶性肿瘤患者； （3）上消化道手术患者； （4）严重伴随疾病，不能耐受治疗者； （5）合并严重肝肾功能损害、心脑血管疾病、精神病等患者； （6）对本研究中所用药物过敏患者； （7）孕妇或哺乳期女性； （8）合并其他可能增加治疗不良反应的医学状况患者（如酒精滥用）。 （9）医疗记录不完整或缺少基本数据（如治疗结果、基本临床因素）的患者。 （10）过去两年内曾有H. pylori根除治疗史。 （11）对H. pylori根除治疗方案中使用的药物有已知或疑似过敏或禁忌的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    民航总医院消化肿瘤科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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