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    【ChiCTR2400094882】循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094882

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    儿童及成人肝移植以及成人肝部分切除术患者

    试验通俗题目

    循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

    试验专业题目

    循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟观察儿童肝移植、成人肝移植及成人肝部分切除术中循环血S100A8/9水平与术后不良事件发生的相关性。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.拟择期行肝移植术或肝切除术的患者; 2.性别不限; 3.儿童肝移植术患儿年龄为5~24月, 成人肝移植及成人肝切部分除术患者年龄>18岁; 4.ASA I~III 级; 5.心功能分级I~II 级;;

    排除标准

    1.再次肝移植; 2.术前合并心、脑、肺、肾功能衰竭; 3.术前合并先天性心脏病; 4.术前合并先天性脑病;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市第一中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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