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【ChiCTR2500102593】射频消融治疗合并慢性疾病肝癌患者的安全性及远期疗效分析:一项单中心回顾性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102593

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝细胞癌

试验通俗题目

射频消融治疗合并慢性疾病肝癌患者的安全性及远期疗效分析:一项单中心回顾性临床研究

试验专业题目

射频消融治疗合并慢性疾病肝癌患者的安全性及远期疗效分析:一项单中心回顾性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估合并慢性疾病的肝癌患者接受RFA治疗的安全性、可行性及有效性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

286

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁; 2.诊断为原发性肝细胞癌,以病理学检查为标准或参考美国AASLD肝癌诊疗指南和中国肝癌诊疗指南(2022版)的诊断标准; 3.发肿瘤直径≤5cm,多发肿瘤肿瘤数量≤3个且最大肿瘤直径≤3cm; 4.术前诊断合并有其他慢性疾病(在Charlson comorbidity index列表里的疾病种类); 5.行超声引导下肝细胞肝癌射频消融术的肝细胞肝癌患者;;

排除标准

1.病理结果为其他类型肿瘤,如胆管细胞癌、转移性肝癌、腺癌等; 2.初治原发性肝癌患者行姑息性治疗; 3.术前3月内行TACE术者; 4.就诊记录或者电话随访时间小于1年且未出现死亡结局的; 5.肿瘤其他脏器转移;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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