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【ChiCTR2400092930】肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

试验专业题目

肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）探究肠造口患者发生并发症的影响因素 （2）构建基于虚拟仿真平台的肠造口患者的管理模式并进行实证干预

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

291

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：首次经肠镜检查、病理证实诊断为结直肠癌,手术方式为预防性末端回肠造口术、结肠永久性造口术、结肠临时性造口术患者，年龄18岁<年龄≤90岁，无其他脏器合并症、意识清醒的患者；问卷数据完整性＞70%。；

排除标准

排除标准：①合并其他系统严重疾病的（如心肌梗塞、脑血管梗塞、中风、偏瘫、肾脏功能衰竭、呼吸功能衰竭、糖尿病等疾病的患者，②有严重残疾、精神、沟通障碍的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

丽水市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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