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【ChiCTR2400082896】遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2400082896

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抗逆力

试验通俗题目

遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

试验专业题目

遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力发展的影响机制及干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)构建遭受WPV后急诊护士抗逆力的干预方案,以期提升遭受WPV后急诊护士的抗逆力; (2)验证遭受WPV后急诊护士抗逆力干预方案的有效性,为干预方案的进一步改进和临床推广提供实证支撑。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者本人通过整群抽样选取研究对象,通过随机抽签的方式进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)已注册在岗护士,并且在急诊科工作至少6个月; (2)工作场所暴力频度量表得分>1次; (3)自愿参加本试验,并签署书面知情同意书; (4)能够按照要求完成全部的干预研究。;

排除标准

(1)在急诊科进修或轮转的护士; (2)现患或曾患精神或心理疾病需治疗的护士; (3)近6个月家庭遭受重大变故者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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