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【ChiCTR2500104229】康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗预后的影像组学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104229

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜静脉阻塞

试验通俗题目

康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗预后的影像组学研究

试验专业题目

康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗预后的影像组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究康柏西普治疗RVO继发的ME的治疗反应和预后判断的影像组学生物学标志物。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 新诊断的病程在3个月内的初治的RVO患者; 2. 18岁以上成年人; 3. 6个月内无白内障手术史; 2. 无眼底疾病,葡萄膜炎,高度近视,青光眼,眼外伤和玻璃体手术病史;;

排除标准

1. 已治疗的RVO患者; 2. 同时患有糖尿病视网膜病变的患者; 3. 葡萄膜炎,高度近视,青光眼,眼外伤和玻璃体手术病史; 4. 严重白内障; 5. 6个月内有白内障手术史; 6. 新发的全身心血管事件的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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