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【ChiCTR-TRC-13003346】多沙普仑促进右美托咪定/丙泊酚/瑞芬太尼全凭静脉麻醉苏醒

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13003346

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

多沙普仑促进右美托咪定/丙泊酚/瑞芬太尼全凭静脉麻醉苏醒

试验专业题目

前瞻双盲安慰剂对照实验观察多沙普仑对右美托咪定/丙泊酚/瑞芬太尼全凭静脉麻醉苏醒的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250012

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察多沙普仑1mg/mg 静脉注射对右美托咪定/丙泊酚/瑞芬太尼TIVA苏醒时间的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由研究申请者以简单随机化方法进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

自选

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-06-24

试验终止时间

2013-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1，临床诊断的睡眠呼吸暂停综合症病人； 2，需要腭咽成型手术治疗； 3，患者年龄在18－60岁的男性患者； 4，美国麻醉医师协会病人身体状态分级1－2级； 5，患者同意参加本次试验，并签署知情同意书。；

排除标准

1, 排除有严重心、肺、肝、肾疾病，神经、精神性疾病的患者； 2，已知对右美托咪定、丙泊酚、瑞芬太尼和多沙普仑过敏史者，或者有使用禁忌的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250012

联系人通讯地址

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