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    【ChiCTR-DDD-16008522】Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-DDD-16008522

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2016-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

    试验专业题目

    Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201318

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    本研究类型为诊断试验，因此未涉及到随机方法。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海健康医学院及其附属周浦医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-01-01

    试验终止时间

    2016-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ICU临床可疑/确诊感染，或快速脓毒症相关性器官功能衰竭评分（quick Sepsis related organ failure assessment，qSOFA）≥2的患者。；

    排除标准

    (1) 年龄＜18岁，(2) 入院时血红蛋白（Hb）<10g/dL者，(3)恶性肿瘤或获得性免疫缺陷综合征；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海健康医学院附属周浦医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201318

    联系人通讯地址

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