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    【ChiCTR1800020300】支气管哮喘患者长期管理和治疗调整的临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800020300

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-12-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    哮喘

    试验通俗题目

    支气管哮喘患者长期管理和治疗调整的临床试验

    试验专业题目

    支气管哮喘患者长期管理和治疗调整的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    了解门诊成人哮喘患者的控制现状，探讨与控制水平相关的影响因素。呼出气一氧化氮（FeNO）、鼻腔一氧化氮（nNO）、肺泡一氧化氮（CaNO）在哮喘患者长期管理和治疗调整中的作用。观察比较临床上使用靶向药物治疗（茁乐）后中重度哮喘患者临床症状和临床指标的变化，及其对临床治疗的指导意义。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    横断面研究，无随机。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    横向课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200;150;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-12-24

    试验终止时间

    2021-12-24

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    四川大学华西医院门诊确诊为哮喘的患者（具体标准参照GINA2018），年龄>12岁。；

    排除标准

    不能配合哮喘诊断相关检查或其他原因不能合作者；伴COPD、结核、矽肺、真菌、肿瘤等原因所致的慢性咳嗽、喘息患者；严重的心、肝、肾功能不全或者合并其他系统（如代谢、免疫、神经、血液）严重疾患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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